Concomitant occurrence of neurofibromatosis type I and lobular capillary hemangioma in the oral cavity: a case report

Résumé

Un des troubles autosomiques dominants héréditaires les plus courants, associé à la suppression, insertion ou mutation dans le gène NF- 1. Les neurofibromes caractérisent la neurofibromatose de type I ; ils apparaissent généralement pendant l’enfance ou l’adolescence après la survenue des tâches «café au lait». Malgré leur occurence dans la région de la tête et du cou, les tumeurs des gaines nerveuses sont rarement observées dans la cavité buccale. L’hémangiome capillaire lobulaire est une variante histologique des granulomes pyogènes. C’est une lésion vasculaire bénigne de la peau et des muqueuses. Il n’est ni infectieux / purulent ni granulomateux comme son nom l’indique – plutôt un élargissement qui est une réponse inflammatoire à une irritation locale. Dans la présente étude, nous rapportons un cas rare de neurofibromatose de type I et d’hémangiome capillaire lobulaire chez une fille de 15 ans qui s’est présentée avec une hypertrophie gingivale au niveau de la région maxillaire antérieure. La lésion a été excisée et le rapport histo-pathologique a confirmé le diagnostic.